Vyant Bio, Inc. (Vyant Bio) is a biotechnology drug discovery company focused on identifying unique biological targets and novel and repurposed therapeutics. Vyant Bio is also focused on combining sophisticated data science capabilities with highly functional human cell derived disease models. Vyant Bio’s central nervous system (CNS) drug discovery platform combines human-derived organoid models of brain disease, scaled biology, and machine learning. The Company’s platform is designed to elucidate disease pathophysiology; formulate key therapeutic hypotheses; identify and validate drug targets, cellular assays, and biomarkers to guide candidate molecule selection, and guide clinical trial patient selection and trial design. Vyant Bio’s programs are focused on identifying repurposed and novel small molecule clinical candidates for rare CNS genetic disorders including Rett Syndrome (Rett), CDKL5 Deficiency Disorders (CDD) and familial Parkinsons Disease (PD).

Vyant Bio Inc - американская компания, работающая в индустрии биотехнологии. Компания имеет штаб-квартиру в Черри-Хилл, штат Нью-Джерси, и в настоящее время работает 34 штатных сотрудника. Компания пошла на IPO в 2013-04-10. Vyant Bio, Inc. (Vyant Bio) - биотехнологическая компания по обнаружению наркотиков, направленная на выявление уникальных биологических целей и новых и переработанных терапевтических средств. Vyant Bio также фокусируется на объединении сложных научно-технических возможностей данных с высокофункциональными моделями заболеваний, полученных от клеток человека. Центральная платформа обнаружения наркотиков Vyant Bio’s (CNS) сочетает в себе органоидные модели заболеваний мозга, масштабную биологию и машинное обучение. Платформа Company’s предназначена для выяснения патогенной патологии; формулирования ключевых терапевтических гипотез; выявления и проверки лекарственных целей, клеточных анализов и биомаркеров, чтобы направлять выбор молекулы кандидата, и руководства клиническим испытанием выбора пациента и дизайна исследования. Программы Vyant Bio’s ориентированы на выявление перепрофилированных и новых клинических кандидатов на небольшие молекулы для редких генетических нарушений CNS, включая синдром Ретта (Rett), расстройства дефицита CDKL5 (CDD) и семейное заболевание Паркинсона (PD).

1C80.MU Profile, Market Tickers and Other

1C80.MU profile

1C80.MU market tickers