Monte Rosa Therapeutics, Inc. is a biopharmaceutical company. It is engaged in developing a portfolio of novel small molecule precision medicines that employ the body’s natural mechanisms to selectively degrade therapeutically relevant proteins. It develops a protein degradation platform, called Quantitative and Engineered Elimination of Neosubstrates (QuEEN), that enables it to identify protein targets and molecular glue degrader (MGD), product candidates that are designed to eliminate therapeutically relevant proteins. It focuses on therapeutic targets backed by biological and genetic rationale discovering and developing novel precision medicines. Its lead product candidate is MRT-2359, which is an orally bioavailable degrader of the translation termination factor protein GSPT1 in development initially for use in the treatment of cancers. Its programs are focused on delivering therapies to targets that have been considered undruggable or inadequately drugged in biological pathways.

Monte Rosa Therapeutics, Inc. работает как биотехнологическая компания, ориентированная на разработку точных лекарственных средств. Компания имеет штаб-квартиру в Бостоне, штат Массачусетс, и в настоящее время работает 137 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2021-06-24. Компания занимается разработкой портфеля новых лекарственных средств малой точности молекул, которые используют естественные механизмы для выборочного деградирования терапевтически значимых белков. Компания разрабатывает платформу для деградации белка, называемую количественной и инженерной ликвидацией неосубстратов (QuEEN), которая позволяет ей идентифицировать белковые цели и молекулярный деградатор клей (MGD), кандидатов на продукт, которые предназначены для устранения терапевтически значимых белков. Компания фокусируется на терапевтических целях, поддерживаемых биологическим и генетическим обоснованием обнаружения и разработки новых прецизионных лекарств. Его ведущим кандидатом на продукт является MRT-2359, который является устно биодоступным деградатором фактора прерывания перевода белка GSPT1 в разработке первоначально для использования в лечении рака. Его программы сосредоточены на предоставлении методов лечения для целей, которые были признаны непреодолимыми или недостаточно лекарственными в биологических путях.

GLUE Profile, Market Tickers and Other

GLUE profile