Organicell Regenerative Medicine, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company. The Company is focused on the development of biological therapeutics for the treatment of degenerative diseases and to provide other related services. RAAM products are used in the healthcare industry administered through doctors and clinics. Its leading product, Zofin (Organicell Flow), is an acellular, biologic therapeutic derived from perinatal sources and is manufactured to retain naturally occurring microRNAs, without the addition or combination of any other substance or diluent. The product contains over 300 growth factors, cytokines, chemokines, and 102 unique microRNAs as well as other exosomes derived from perinatal tissues. It has obtained certain Investigation New Drug (IND), and emergency IND (eIND) approvals from the United States Food and Drug Administration (FDA), including applicable Institutional Review Board (IRB) approvals which authorized the Company to commence clinical trials.

Organicell Regenerative Medicine, Inc. является клиническим биофармацевтическим предприятием. Компания базируется в Майами, штат Флорида, и в настоящее время нанимает 20 штатных сотрудников. Компания отправилась на IPO в 2013-11-08 годах. Фирма ориентирована на развитие биологической терапии для лечения дегенеративных заболеваний и предоставления других сопутствующих услуг. Продукты RAAM используются в медицинской отрасли, находящейся в ведении врачей и клиник. Его ведущий продукт, Zofin (Organicell Flow), является аклеточным, биологическим терапевтическим производным из перинатальных источников и изготовлен для сохранения естественных микро- РНК, без добавления или сочетания какого-либо другого вещества или разбавления. Продукт содержит более 300 факторов роста, цитокинов, химиокинов и 102 уникальных микро РНК, а также другие экзосомы, полученные из перинатальных тканей. Компания получила некоторые разрешения Invest New Drug (IND) и Emergency IND (eIND) от Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), включая применимые институциональные проверки Совета (IRB), которые разрешили компании начать клинические испытания.

Frequently Asked Questions