Rapt Therapeutics, Inc. operates as a clinical stage immunology-based biopharmaceutical company. The company is headquartered in South San Francisco, California and currently employs 97 full-time employees. The company went IPO on 2019-10-31. The firm is focused on discovering, developing and commercializing oral small molecule therapies for patients with unmet needs in inflammatory diseases and oncology. Utilizing its drug discovery and development engine, the Company develops selective small molecules that are designed to modulate the critical immune responses underlying these diseases. Its two lead drug candidates each target C-C motif chemokine receptor 4 (CCR4). Its inflammation drug candidate, RPT193, is designed to selectively inhibit the migration of type 2 T helper cells (Th2 cells) into inflamed tissues. Its lead oncology drug candidate, FLX475, is designed to selectively inhibit the migration of immunosuppressive regulatory T cells (Treg) into tumors. In addition, RPT193 has clinical translatability in a variety of inflammatory diseases beyond atopic dermatitis (AD), including allergic asthma and chronic rhinosinusitis.

Rapt Therapeutics, Inc. работает как клиническая стадия иммунологического биофармацевтической компании. Компания имеет штаб-квартиру в Южном Сан-Франциско, штат Калифорния, и в настоящее время работает 94 штатных сотрудника. Компания отправилась на IPO в 2019-10-31. Фирма сосредоточена на обнаружении, разработке и коммерциализации оральных методов лечения малых молекул для пациентов с неудовлетворенными потребностями в воспалительных заболеваниях и онкологии. Используя свой двигатель обнаружения и разработки лекарств, компания разрабатывает селективные мелкие молекулы, которые предназначены для модуляции критических иммунных реакций, лежащих в основе этих заболеваний. Его два ведущих кандидата препарата каждый целевой C-C мотив химиокина рецептор 4 (CCR4). Его препарат воспаления, RPT193, предназначен для избирательного ингибирования миграции клеток-помощников типа 2 T (Th2-клетки) в воспаленные ткани. Его ведущий онкологический кандидат, FLX475, предназначен для избирательного ингибирования миграции иммуносупрессивных регуляторных Т-клеток (Treg) в опухоли. Кроме того, RPT193 имеет клиническую транслатабельность при различных воспалительных заболеваниях за пределами атопического дерматита (AD), включая аллергическую астму и хронический риносинусит.

Frequently Asked Questions