BridgeBio Pharma, Inc. engages in identifying and advancing transformative medicines to treat patients who suffer from Mendelian diseases. The company is headquartered in Palo Alto, California and currently employs 392 full-time employees. The company went IPO on 2019-06-27. The firm is focused on discovering, creating, testing and delivering transformative medicines to treat patients who suffer from genetic diseases and cancers with clear genetic drivers. The firm's pipeline of development programs ranges from early science to advanced clinical trials, which include Acoramidis (AG10), a small molecule stabilizer of transthyretin (TTR), that is in an ongoing Phase 3 clinical trial for the treatment of TTR amyloid cardiomyopathy (ATTR-CM); Low-dose infigratinib, a small molecule selective FGFR1-3 inhibitor that is in an ongoing Phase 2 clinical trial for the treatment of children with achondroplasia; Encaleret, a small molecule antagonist of the calcium sensing receptor (CaSR) for Autosomal Dominant Hypocalcemia Type 1 (ADH1); and BBP-418, an orally administered substrate replacement product candidate for the treatment of Limb-Girdle Muscular Dystrophy type 2I, and others.

BridgeBio Pharma, Inc. занимается выявлением и продвижением трансформационных лекарств для лечения пациентов, которые страдают от медельских заболеваний. Компания имеет штаб-квартиру в Пало-Альто, штат Калифорния, и в настоящее время работает 576 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2019-06-27. Трубопровод компании из примерно 30 программ развития варьируется от ранней науки до передовых клинических испытаний, и его коммерческая организация сосредоточена на предоставлении первых двух утвержденных методов лечения и подготовке к потенциальному коммерческому запуску дополнительных методов лечения. Продукция компании включает BBP-265, BBP-831, BBP-631, Encaleret и KRAS. Его Acoramidis (AG10) находится в стадии III клинического исследования для лечения амилоидоза-кардиомеопатии TTR (ATTR-CM). Низко-доза инфигратибиб (BBP-831) находится в стадии II клинического исследования для лечения ахондроплазии у педиатрических пациентов. Его BBP-631 находится в стадии I/II клинических испытаний для лечения врожденной гиперплазии надпочечников (CAH).

Frequently Asked Questions