PTC Therapeutics, Inc. is a science-driven, global biopharmaceutical company. The Company is focused on the discovery, development and commercialization of clinically differentiated medicines that provide benefits to patients with rare disorders. Its portfolio pipeline includes several commercial products and product candidates in various stages of development, including clinical, pre-clinical and research and discovery stages, focused on the development of new treatments for multiple therapeutic areas for rare diseases relating to neurology, metabolism and oncology. The Company has two products, Translarna (ataluren) and Emflaza (deflazacort), for the treatment of Duchenne muscular dystrophy (DMD). It also offers Upstaza, a gene therapy for the treatment of Aromatic L-Amino Decarboxylase (AADC) deficiency, and Evrysdi, a treatment for spinal muscular atrophy (SMA). Its splicing platform includes PTC518, which is being developed for the treatment of Huntington’s disease (HD).

PTC Therapeutics, Inc. является биофармацевтической компанией, которая занимается открытием и коммерциализацией клинически дифференцированных лекарственных средств. Компания имеет штаб-квартиру в Саут-Плейнфилде, штат Нью-Джерси, и в настоящее время работает 1252 штатных сотрудника. Компания вышла на IPO 2013-06-20. Портфельный трубопровод компании включает в себя несколько коммерческих продуктов и кандидатов на продукты на различных этапах разработки, включая клинические, доклинические и научно-исследовательские стадии, ориентированные на разработку новых методов лечения для нескольких терапевтических областей для редких заболеваний. Фирма имеет два продукта, Translarna (ataluren) и Emflaza (deflazacort), для обработки мышечной дистрофии Duchenne (DMD). Платформа генной терапии Company’s фокусируется на развитии терапии редких и изнурительных заболеваний нервной системы (CNS). Сращивающая платформа Company’s фокусируется на разработке методов лечения заболеваний, таких как SMA, которые включают регулирование мессенджера РНК (mRNA) в клетке.

Frequently Asked Questions