X4 Pharmaceuticals, Inc. operates as a biotechnology company, which engages in developing human antibodies for treating infectious diseases. The company is headquartered in Boston, Massachusetts and currently employs 83 full-time employees. The company went IPO on 2017-11-16. The firm is focused on the research, development and commercialization of therapeutics for the treatment of rare diseases with an initial focus on the treatment of people with immune system dysfunction. Its lead product candidate, mavorixafor, is a small molecule inhibitor of the chemokine receptor CXCR4 and is being developed as a once-daily oral therapy. Its mavorixafor demonstrated ability to antagonize CXCR4 and improve the healthy maturation and trafficking of white blood cells (WBCs), which provides therapeutic benefit across a variety of diseases, including primary immunodeficiencies (PIDs) and certain types of cancer. Its mavorixafor is in a global Phase III clinical trial for the treatment of warts, hypogammaglobulinemia, infections and myelokathexis (WHIM) syndrome, a rare, inherited PID caused by genetic mutations in the CXCR4 receptor gene. Its product candidates include X4P-001, X4P-002 and X4P-003.

X4 Pharmaceuticals, Inc. работает как биотехнологическая компания, которая занимается разработкой человеческих антител для лечения инфекционных заболеваний. Компания имеет штаб-квартиру в Бостоне, штат Массачусетс, и в настоящее время работает 83 штатных сотрудника. Компания отправилась на IPO в 2017-11-16 годах. Фирма сосредоточена на исследованиях, разработках и коммерциализации терапевтических средств для лечения редких заболеваний с первоначальным акцентом на лечение людей с дисфункцией иммунной системы. Его ведущий кандидат продукта, mavorixafor, является небольшим ингибитором молекулы рецептора хемокина CXCR4 и разрабатывается как раз в день оральная терапия. Его мавориксафор продемонстрировал способность антагонизировать CXCR4 и улучшить здоровое созревание и торговлю белыми кровяными клетками (WBC), что обеспечивает терапевтическую выгоду от различных заболеваний, включая первичную иммунодефициту (PID) и некоторые виды рака. Его mavorixafor находится в глобальном клиническом исследовании III фазы для лечения бородавок, гипогаммаглобулинемии, инфекций и синдрома миелокатексиса (WHIM), редкого, унаследованного PID, вызванного генетическими мутациями в гене рецептора CXCR4. В число его кандидатов на продукцию входят X4P-001, X4P-002 и X4P-003.

Frequently Asked Questions