Sareum Holdings Plc engages in the discovery and development of drug candidates for the treatment of cancers and autoimmune diseases. The company is headquartered in Cambridge, Cambridgeshire and currently employs 5 full-time employees. The company went IPO on 2004-10-11. The firm is engaged in the discovery and development of new therapeutic drugs by a combination of skills in biology, computational chemistry and medicinal chemistry. The firm is focused advancing the dual tyrosine kinase 2 (TYK2) / Janus kinase 1 (JAK1) inhibitors through preclinical development as therapies for autoimmune diseases, including the cytokine storm immune system overreaction to Covid-19 and other viral infections (SDC-1801) and cancer immunotherapy (SDC-1802). The firm has interest in SRA737, which is a clinical-stage oral, selective Checkpoint kinase 1 (Chk1) inhibitor that targets cancer cell replication and deoxyribonucleic (DNA) damage repair mechanisms. In addition, the Company manufactures SDC-1801 drug substance and oral capsule formulation under good manufacturing practice (GMP) conditions is on track to enable the Phase Ia trial.

Sareum Holdings Plc занимается поиском и разработкой кандидатов на лекарства для лечения рака и аутоиммунных заболеваний. Компания имеет штаб-квартиру в Кембридже, Кембриджшир и в настоящее время нанимает 5 штатных сотрудников. Компания пошла на IPO в 2004-10-11 годах. Фирма занимается открытием и развитием новых терапевтических препаратов путем сочетания навыков в биологии, вычислительной химии и медицинской химии. Фирма ориентирована на продвижение ингибиторов двойной тирозиновой киназы 2 (TYK2) / Janus kinase 1 (JAK1) путем доклинического развития в качестве терапии аутоиммунных заболеваний, включая чрезмерную реакцию цитокиновой бури на Covid-19 и другие вирусные инфекции (SDC-1801) и иммунотерапию рака (SDC-1802). Фирма имеет интерес к SRA737, который является клиническим оральным, селективным ингибитором Контрольной точки 1 (Chk1), который предназначен для репликации раковых клеток и дезоксирибонуклеик (DNA) повреждения механизмов. Кроме того, компания производит лекарственное вещество SDC-1801 и пероральную капсулу в соответствии с хорошей производственной практикой (GMP) условия находятся на пути, чтобы обеспечить испытание фазы Ia.

Frequently Asked Questions