Adverum Biotechnologies, Inc. is a clinical-stage gene therapy company that engages in the development of gene therapies for ocular and rare diseases. The company is headquartered in Redwood City, California and currently employs 188 full-time employees. The company went IPO on 2014-07-31. The firm develops gene therapy product candidates. Its lead product candidate, ADVM-022, is a single, in-office intravitreal (IVT) injection gene therapy product designed to deliver long-term durable levels of aflibercept associated with a sustained treatment response, reducing the treatment burden and fluctuations in macular fluid associated with frequent anti-vascular endothelial growth factor (VEGF) injections. ADVM-022 is being developed for the treatment of patients with wet age-related macular degeneration (wet AMD) who are responsive to anti-VEGF therapy. The firm's second product candidate, ADVM-062 (AAV.7m8-L-opsin), is a gene therapy product candidate being developed to deliver a functional copy of the OPN1LW gene to the foveal cones of patients suffering from blue cone monochromacy (BCM) via a single IVT injection.

Adverum Biotechnologies, Inc. - это клиническая компания по генной терапии, которая занимается разработкой генной терапии для глазных и редких заболеваний. Компания имеет штаб-квартиру в Редвуд-Сити, штат Калифорния, и в настоящее время работает 188 штатных сотрудников. Компания отправилась на IPO в 2014-07-31. Фирма разрабатывает кандидатов на генную терапию. Его ведущий продукт-кандидат, ADVM-022, является одним, in-office интравитреальный (IVT) инъекционный продукт генной терапии, предназначенный для обеспечения долгосрочных уровней афлиберцепта, связанных с устойчивым ответом на лечение, уменьшая нагрузку на лечение и колебания в макулярной жидкости, связанной с частыми анти-сосудистыми эндотелиальными факторами роста (VEGF) инъекций. ADVM-022 разрабатывается для лечения пациентов с влажной возрастной макулярной дегенерацией (wet AMD), которые реагируют на анти-VEGF-терапию. Второй кандидат на продукт фирмы, ADVM-062 (AAV.7m8-L-opsin), является кандидатом на генную терапию, который разрабатывается для доставки функциональной копии гена OPN1LW в foveal конусы пациентов, страдающих от монохрома синего конуса (BCM) через одну инъекцию IVT.

Frequently Asked Questions