Aileron Therapeutics, Inc. operates as a clinical stage biopharmaceutical company engaged in the development and commercialization of a novel class of therapeutics for the treatment of cancer and other diseases. The company is headquartered in Waltham, Massachusetts. The company went IPO on 2017-06-29. The firm is focused on developing medicines to make chemotherapy safer. ALRN-6924, is its MDM2/MDMX dual inhibitor, which is designed to activate p53, which in turn upregulates p21, a known inhibitor of the cell replication cycle. ALRN-6924 is the chemoprotective agent in clinical development, which focuses on treating patients with p53-mutated cancers. The company is developing ALRN-6924 to selectively protect healthy cells in patients with p53-mutated cancers to reduce or eliminate chemotherapy-induced toxicities. The company stabilizes peptides by stapling them with hydrocarbon bonds into their natural alpha-helical conformation. Its platform enables it to chemically stabilize and improve the activity of a range of alpha-helical peptides. ALRN-6924 can pause cell division in cells with wild type (WT), p53, including normal bone marrow cells, and ALRN-6924 has no activity against cancer cells with mutations in p53.

Aileron Therapeutics Inc - американская компания, работающая в индустрии биотехнологии. Компания имеет штаб-квартиру в Бостоне, штат Массачусетс, и в настоящее время нанимает 9 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2017-06-29. Aileron Therapeutics, Inc. является клиническим этапом химиозащитной онкологической компании. Фирма сосредоточена на разработке лекарств, чтобы сделать химиотерапию более безопасной. ALRN-6924 - это его двойной ингибитор MDM2/MDMX, который предназначен для активации p53, который, в свою очередь, регулирует p21, известный ингибитор цикла репликации клеток. ALRN-6924 является химиопротекторным агентом в клиническом развитии, который фокусируется на лечении пациентов с p53-мутированным раком. Компания разрабатывает ALRN-6924 для выборочной защиты здоровых клеток у пациентов с p53-мутированными раковыми заболеваниями, чтобы уменьшить или устранить токсичности, вызванные химиотерапией. Компания стабилизирует пептиды, закрепив их углеводородными связями в их натуральную альфа-гельскую конформацию. Его платформа позволяет химически стабилизировать и улучшить активность ряда альфа-гелических пептидов. ALRN-6924 может приостановить деление клеток в клетках с диким типом (WT), p53, включая нормальные клетки костного мозга, и ALRN-6924 не имеет активности против раковых клеток с мутациями в p53.

Frequently Asked Questions