ALX Oncology Holdings, Inc. operates as a clinical stage company, which engages in the research and development of therapies for cancer patients. The company is headquartered in South San Francisco, California and currently employs 58 full-time employees. The company went IPO on 2020-07-17. The firm is focused on helping patients fight cancer by developing a pipeline of product candidates based on protein engineering and oncology led by the cluster of differentiation 47 (CD47) blocker. The company is developing a checkpoint inhibitor designed to have an affinity for CD47 and to avoid the limitations caused by hematologic toxicities inherent in other CD47 blocking approaches. Its lead product candidate, evorpacept, is a CD47 blocking biologic in development as a combination therapy with other anti-cancer agents for treatment of various oncology indications, including myelodysplastic syndromes (MDS), acute myeloid leukemia (AML), head and neck squamous cell carcinomas (HNSCC), gastric and breast cancer. Its preclinical program is focused on developing ALTA-002, which combines its signal regulatory protein alpha (SIRPa) and toll-like receptor 9 agonist antibody conjugate (TRAAC).

ALX Oncology Holdings, Inc. работает как клиническая сценическая компания, которая занимается исследованиями и разработкой методов лечения для больных раком. Компания имеет штаб-квартиру в Южном Сан-Франциско, штат Калифорния, и в настоящее время работает 55 штатных сотрудников. Компания отправилась на IPO 2020-07-17. Фирма ориентирована на помощь пациентам в борьбе с раком путем разработки трубопровода кандидатов на продукт на основе белковой инженерии и онкологии во главе с блокером дифференциации 47 (CD47). Компания разрабатывает ингибитор контрольно-пропускного пункта, предназначенный для того, чтобы иметь близость к CD47 и избегать ограничений, вызванных гематологическими токсичными свойствами, присущими другим подходам к блокированию CD47. Его ведущий кандидат на продукт, эворпацепт, является CD47, блокирующий биологическую в разработке в качестве комбинированной терапии с другими противораковыми агентами для лечения различных онкологических показаний, включая миелодиспластические синдромы (MDS), острый миелоидный лейкоз (AML), голова и шея квадомные клеточные карциномы (HNSCC), желудочный и рак молочной железы. Его преклиническая программа сосредоточена на разработке ALTA-002, которая сочетает в себе его сигнал регулятора протеина альфа (SIRPa) и толл-подобный рецептор 9 агонистского антитела конъюгата (TRAAC).

Frequently Asked Questions