Aprea Therapeutics, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company, which engages in the provision of cancer therapeutics. The company is headquartered in Doylestown, Pennsylvania and currently employs 16 full-time employees. The company went IPO on 2019-10-03. The firm's lead product candidate, APR-246, or eprenetapopt, is a small molecule p53 reactivator that is in clinical development for hematologic malignancies, including myelodysplastic syndromes, or myelodysplastic syndromes (MDS), and acute myeloid leukemia (AML). The firm's APR-548 is a second generation p53 reactivator that is a unique analog of eprenetapopt and therefore a pro-drug of MQ. APR-548 exhibits high oral bioavailability in preclinical testing and is being developed in an oral dosage form. The firm has initiated a Phase I clinical trial testing APR-548 in relapsed/refractory MDS and AML. Its solid tumor program includes its clinical trial evaluating eprenetapopt with anti-PD-1 therapy in advanced solid tumors.

Aprea Therapeutics Inc - американская компания, работающая в индустрии биотехнологии. Компания имеет штаб-квартиру в Дойлстауне, штат Пенсильвания, и в настоящее время работает 16 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO в 2019-10-03 годах. Aprea Therapeutics, Inc. является клиническим биофармацевтическим предприятием, которое сосредоточено на разработке и коммерциализации новых методов лечения рака, которые реактивируют белок suppress 53 (p53) подавитель опухоли. Ведущим кандидатом на продукт фирмы, APR-246 или eprenetapopt, является небольшой молекулярный реактиватор p53, который находится в клиническом развитии для гематологических злокачественных заболеваний, включая миелодипластические синдромы, или миелодиспластические синдромы (MDS), и острый миелоидный лейкоз (AML). APR-548 - это второй реактиватор p53 второго поколения, который является уникальным аналогом eprenetapopt и, следовательно, пронарком MQ. APR-548 демонстрирует высокую оральную биодоступность в доклиническом тестировании и разрабатывается в устной лекарственной форме. Фирма инициировала клинические испытания фазы I APR-548 в рецидивах/рефрактерных MDS и AML. Его твердая опухолевая программа включает в себя его клиническое исследование оценки eprenetapopt с анти-PD-1 терапии в передовых твердых опухолях.

Frequently Asked Questions