BioAtla, Inc. engages in the development of novel class of specific and selective antibody-based therapeutics for the treatment of solid tumor cancer. The company is headquartered in San Diego, California and currently employs 56 full-time employees. The company went IPO on 2020-12-16. The Company’s product candidate includes BA3011 (Mecbotamab vedotin), BA3021 (Ozuriftabmab vedotin) and BA3071 (Ozuriftabmab vedotin). The Company’s lead product candidate, BA3011, is a conditionally active biologics (CAB) antibody-drug conjugates (ADC) that targets AXL that is protein kinase receptor. BA3021 is developing a CAB antibody drug conjugate directed against receptor tyrosine kinase such as orphan receptor 2 (ROR2). BA3071 is therapeutic for multiple solid tumor indications, including renal cell carcinoma, NSCLC, small cell lung cancer, hepatocellular carcinoma, melanoma, bladder cancer, gastric cancer and cervical cancer. The company has initiated a Phase I/II dose-escalation trial of BA3071 as monotherapy and in combination with an anti-PD-1 antibody with expansion cohorts to be enrolled upon identification of the recommended dose.

BioAtla, Inc. занимается разработкой нового класса конкретных и селективных терапевтических средств на основе антител для лечения рака твердой опухоли. Компания имеет штаб-квартиру в Сан-Диего, штат Калифорния, и в настоящее время работает 56 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2020-12-16. В состав компании входят BA3011 (Mecbotamab vedotin), BA3021 (Ozuriftabmab vedotin) и BA3071 (Ozuriftabmab vedotin). BA3011 является условно активным биологическим (CAB) антитело-наркотические конъюгаты (ADC), которые нацелены на AXL, который является рецептором киназы белка. BA3021 разрабатывает препарат CAB, направленный против рецепторной тирозиной киназы, такой как рецептор 2 (ROR2). BA3071 является терапевтическим для нескольких твердых признаков опухоли, включая карциному почек, NSCLC, рак легких малых клеток, гепатоцеллюлярную карциному, меланому, рак мочевого пузыря, рак желудка и рак шейки матки. Компания инициировала этап I/II исследования по эскалации дозы BA3071 в качестве монотерапии и в сочетании с антителом против PD-1 с когортами расширения, которые должны быть зачислены на идентификацию рекомендуемой дозы.

Frequently Asked Questions