Black Diamond Therapeutics, Inc. is a precision oncology medicine company, which engages in discovery and development of small molecule, masterkey therapies. The company is headquartered in Cambridge, Massachusetts and currently employs 65 full-time employees. The company went IPO on 2020-01-30. The firm is focused on the discovery and development of small molecule, MasterKey therapies. The company builds a pipeline of small molecule kinase inhibitors that target a range of driver mutations in cancer. Its technology platform, Mutation-Allostery-Pharmacology (MAP) platform is designed to allow it to analyze population-level genetic sequencing data to discover oncogenic mutations that promote cancer across tumor types. Its lead product candidate, BDTX-189, is designed as an orally available, irreversible small molecule inhibitor that targets a spectrum of 48 non-canonical and canonical driver mutations of the ErbB kinases epidermal growth factor receptor (EGFR) & HER2. BDTX-1535 is a brain-penetrant inhibitor that targets a spectrum of EGFR mutations, including allosteric and canonical mutations. The company also has early-stage programs, such as B-Raf Proto-Oncogene (BRAF), and fibroblast growth factor receptor (FGFR).

Black Diamond Therapeutics, Inc. - компания по производству точной онкологии, которая занимается открытием и развитием небольших молекул, техник. Компания имеет штаб-квартиру в Кембридже, штат Массачусетс, и в настоящее время нанимает 88 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2020-01-30. Фирма сосредоточена на открытии и развитии небольшой молекулы, терапии MasterKey. Компания строит трубопровод небольших ингибиторов киназы молекулы, которые нацелены на ряд мутаций водителя при раке. Его технологическая платформа, платформа Mutation-Allostery-Pharmacology (MAP) предназначена для того, чтобы позволить ему анализировать данные генетического секвенирования на уровне популяции для обнаружения онкогенных мутаций, которые способствуют раку по типам опухолей. Его ведущий кандидат продукта, BDTX-189, разработан как перорально доступный, необратимый ингибитор малых молекул, который нацелен на спектр 48 неканонических и канонических мутаций драйверов рецептора эпидермального роста (EGFR) и HER2. BDTX-1535 является ингибитором мозгового агента, который нацелен на спектр мутаций EGFR, включая аллостерические и канонические мутации. Компания также имеет ранние программы, такие как B-Raf Proto-Oncogene (BRAF), и рецептор фибробластного фактора роста (FGFR).

Frequently Asked Questions