Cingulate, Inc. operates as a clinical stage bio pharmaceutical company using Precision Timed Release, drug delivery platform technology to build a pipeline of next-generation pharmaceutical products. The company is headquartered in Kansas City, Kansas and currently employs 15 full-time employees. The company went IPO on 2021-10-07. The firm is focused on the development, manufacturing and commercialization of pharmaceutical products that utilize precision timed release (PTR) drug delivery platform technology to create dosing schedules and drug release profiles that improves the lives of patients suffering from a multitude of commonly diagnosed conditions. The company focuses on the treatment of attention deficit/hyperactivity disorder (ADHD). The firm is in the development of two lead product candidates, such as CTx-1301 (dexmethylphenidate) and CTx-1302 (dextroamphetamine). Its CTx-1301 and CTx-1302 drug candidates both contain three releases of active pharmaceutical ingredient combined into one small tablet dosage form. Its CTx-1301 and CTx-1302 that are being developed for the treatment of ADHD, in the three core patient segments: children (ages 6-12), adolescents (ages 13-17), and adults (ages18+).

Cingulate, Inc. работает в качестве клинической стадии биофармацевтической компании с использованием технологии Precision Timed Release, платформы доставки лекарств для строительства трубопровода фармацевтических продуктов следующего поколения. Компания имеет штаб-квартиру в Канзас-Сити, штат Канзас, и в настоящее время работает 16 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2021-10-07. Фирма ориентирована на разработку, производство и коммерциализацию фармацевтических продуктов, которые используют технологию точного времени выпуска (PTR) для создания графиков дозирования и профилей высвобождения лекарств, которые улучшают жизнь пациентов, страдающих от множества обычно диагностированных состояний. Компания фокусируется на лечении дефицита внимания/гиперактивного расстройства (ADHD). Фирма находится в разработке двух потенциальных продуктов, таких как CTx-1301 (дексмэтилфенидат) и CTx-1302 (декстроамфетамин). Его CTx-1301 и CTx-1302 кандидаты на наркотики содержат три выпуска активного фармацевтического ингредиента в сочетании с одной маленькой лекарственной формой. Его CTx-1301 и CTx-1302, которые разрабатываются для лечения СДВГ, в трех основных сегментах пациентов: дети (в возрасте 6-12 лет), подростки (в возрасте 13-17 лет) и взрослые (в возрасте 18+).

Frequently Asked Questions