Cogent Biosciences, Inc. is a clinical-stage biopharmaceutical company, which engages in the development and commercialization of precision therapies for genetically defined diseases. The company is headquartered in Waltham, Massachusetts and currently employs 138 full-time employees. The company went IPO on 2018-03-29. The Company’s most advanced clinical program, bezuclastinib (CGT9486), is a selective tyrosine kinase inhibitor that is designed to potently inhibit the KIT D816V mutation as well as other mutations in KIT exon 17. KIT D816V is responsible for driving systemic mastocytosis, a serious disease caused by unchecked proliferation of mast cells. In addition to bezuclastinib, the Company is developing a portfolio of novel targeted therapies to help patients fighting serious, genetically driven diseases. The firm has initiated APEX, a Phase II clinical study of bezuclastinib in patients with AdvSM. APEX is an open-label, global, multicenter study evaluating the safety, efficacy, pharmacokinetic, and pharmacodynamic profiles of bezuclastinib. The company also initiated Peak, a randomized, open-label, global Phase III clinical trial.

Cogent Biosciences, Inc. является клиническим биофармацевтическим предприятием, которое занимается разработкой и коммерциализацией точной терапии для генетически определенных заболеваний. Компания имеет штаб-квартиру в Уолтаме, штат Массачусетс, и в настоящее время работает 121 штатный сотрудник. Компания вышла на IPO 2018-03-29. Наиболее продвинутая клиническая программа, bezuclastinib (CGT9486), является селективным ингибитором тирозиновой киназы, который предназначен для сильно ингибирования мутации KIT D816V, а также других мутаций в KIT exon 17. KIT D816V отвечает за вождение системного мастоцитоза, серьезного заболевания, вызванного неконтролируемым распространением матовых клеток. В дополнение к Bezuclastinib, компания разрабатывает портфель новых целевых методов лечения, чтобы помочь пациентам бороться с серьезными, генетически обусловленными заболеваниями. Фирма инициировала APEX, клиническое исследование Bezuclastinib фазы II у пациентов с AdvSM. APEX - это открытое, глобальное, многоцентровое исследование, оценивающее безопасность, эффективность, фармакокинетические и фармакодинамические профили безуклестиниба. Компания также инициировала пик, рандомизированный, открытый клеветн, глобальный клинический тест фазы III.

Frequently Asked Questions