Abbvie Inc

Amgen Inc

Regeneron Pharmaceuticals Inc

Vertex Pharmaceuticals Inc

Gilead Sciences Inc

Alnylam Pharmaceuticals Inc

argenx SE

Biogen Inc

Moderna Inc

Horizon Therapeutics PLC

Beigene Ltd

Summit Therapeutics Inc

Genmab A/S

Natera Inc

United Therapeutics Corp

Vaxcyte Inc

Biomarin Pharmaceutical Inc

Exact Sciences Corp

Karuna Therapeutics Inc

Incyte Corp

CRISPR Therapeutics AG is a gene editing company, which engages in the development of transformative gene-based medicines for serious diseases using its proprietary CRISPR/Cas9 platform. The company is headquartered in Zug, Zug and currently employs 458 full-time employees. The company went IPO on 2016-10-19. CRISPR/Cas9 stands for Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats (CRISPR)/CRISPR-associated protein 9 (Cas9) and is a technology for gene editing, the process of precisely altering specific sequences of genomic DNA. The firm aims to apply this technology to disrupt, delete, correct and insert genes to treat genetically-defined diseases and to engineer advanced cellular therapies. The firm has acquired the rights to the intellectual property (IP) encompassing CRISPR/Cas9 and related technologies and is also involved in its own IP research and additional in-licensing efforts. The firm product development and partnership strategies are designed to exploit the full potential of the CRISPR/Cas9 platform while maximizing the probability of successfully developing their product candidates.

CRISPR Therapeutics AG - компания по редактированию генов, которая занимается разработкой трансформационных генных лекарственных средств для серьезных заболеваний с использованием собственной платформы CRISPR/Cas9. Компания имеет штаб-квартиру в Зуге, Зуг и в настоящее время нанимает 473 штатных сотрудника. Компания пошла на IPO в 2016-10-19. CRISPR/Cas9 обозначает кластеризованные регулярно межпространственные короткие палиндромные Повторения (CRISPR)/CRISPR-ассоциированные протеины 9 (Cas9) и является технологией для редактирования генов, процессом точного изменения конкретных последовательностей геномной ДНК. Фирма стремится применять эту технологию для разрушения, удаления, исправления и вставки генов для лечения генетически определенных заболеваний и для разработки передовых клеточных методов лечения. Фирма приобрела права на интеллектуальную собственность (IP), охватывающую CRISPR/Cas9 и связанные с ними технологии, а также участвует в собственных исследованиях ИС и дополнительных усилиях по лицензированию. Стратегии разработки и партнерства твердого продукта направлены на использование полного потенциала платформы CRISPR/Cas9, максимизируя при этом вероятность успешного развития их продуктов.

CRISPR Therapeutics AG

CRISPR Средний темп роста (2 года)

Что такое Средний темп роста (2 года) ?

Какой показатель «Средний темп роста (2 года)» у CRISPR ?