Dyne Therapeutics, Inc. engages in developing innovative life-transforming therapies for genetically driven muscle diseases. The company is headquartered in Waltham, Massachusetts and currently employs 123 full-time employees. The company went IPO on 2020-09-17. The firm is focused on advancing therapeutics for patients with genetically driven diseases. The company is utilizing its FORCE platform to overcome the limitations of muscle tissue delivery and oligonucleotide therapeutics for muscle diseases. Its FORCE platform therapeutics consist of an oligonucleotide payload that it has designed to target the genetic basis of the disease. Using its FORCE platform, the Company is assembling a portfolio of muscle disease therapeutics, including its lead programs in myotonic dystrophy type 1 (DM1), Duchenne muscular dystrophy (DMD), and facioscapulohumeral dystrophy (FSHD). Its therapeutics consist of three components: a Fab, a clinically validated linker, and an oligonucleotide payload that it attaches to its Fab using the linker. The firm also plans to expand its portfolio through development efforts focused on rare skeletal muscle diseases, as well as cardiac and metabolic muscle diseases.

Dyne Therapeutics, Inc. занимается разработкой инновационных методов жизнеперерабатывания для генетически управляемых мышечных заболеваний. Компания имеет штаб-квартиру в Уолтаме, штат Массачусетс, и в настоящее время работает 115 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2020-09-17. Фирма сосредоточена на продвижении терапевтических препаратов для пациентов с генетически движимыми заболеваниями. Компания использует свою платформу FORCE для преодоления ограничений доставки мышечной ткани и олигонуклеотидов для мышечных заболеваний. Его терапевтическая платформа FORCE состоит из олигонуклеотидной полезной нагрузки, которая предназначена для цели генетической основы заболевания. Используя свою платформу FORCE, компания собирает портфель терапевтических препаратов для мышечных заболеваний, в том числе ее ведущие программы в миотонической дистрофии типа 1 (DM1), мышечная дистрофия Duchenne (DMD) и фециоскапулуморальная дистрофия (FSHD). Его терапия состоит из трех компонентов: Fab, клинически проверенный связной, и олигонуклеотидная полезная нагрузка, которую он связывает со своим Fab с помощью линкера. Кроме того, он планирует расширить свой портфель за счет усилий по развитию, ориентированных на редкие заболевания скелетных мышц, а также сердечные и метаболические заболевания мышц.

Frequently Asked Questions