Editas Medicine, Inc. engages in the development and commercialization of genome editing technology. The company is headquartered in Cambridge, Massachusetts and currently employs 226 full-time employees. The company went IPO on 2016-02-03. The firm is focused on developing transformative gene editing medicines to treat a range of serious diseases. The company has developed a gene editing platform based on clustered, regularly interspaced short palindromic repeats (CRISPR) technology. CRISPR uses a protein-ribonucleic acid (RNA) complex composed of an enzyme, including either CRISPR associated protein 9 (Cas9) or CRISPR from Prevotella and Francisella 1 (Cas12a), bound to a guide RNA molecule designed to recognize a particular deoxyribonucleic acid (DNA) sequence. The company is engaged in the development of in vivo administered gene editing medicines, in which the medicine is injected or infused into the patient to edit the cells inside their body. Its lead program, EDIT-301, is an experimental ex vivo gene-edited medicine to treat sickle cell disease (SCD), a severe inherited blood disease that causes premature death, and transfusion-dependent beta-thalassemia (TDT).

Editas Medicine, Inc. занимается разработкой и коммерциализацией технологии редактирования генома. Компания имеет штаб-квартиру в Кембридже, штат Массачусетс, и в настоящее время работает 264 штатных сотрудника. Компания вышла на IPO в 2016-02-03 годах. Фирма сосредоточена на разработке трансформативных препаратов для редактирования генов для лечения ряда серьезных заболеваний. Компания разработала платформу для редактирования генов, основанную на кластеризованных, регулярно межпространственных коротких палиндромных повторениях (CRISPR) технологии. CRISPR использует комплекс протеин-рибонуклеиновой кислоты (РНК), состоящий из фермента, включая либо CRISPR ассоциированный белок 9 (Cas9), либо CRISPR из Prevotella и Francisella 1 (Cpf1), связанный с направляющей молекулой РНК, предназначенной для распознавания определенной последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты (DNA). Фирма фокусируется как на лекарствах для редактирования генов in vivo, в которых лекарство вводится или вводится в организм пациента для редактирования клеток внутри их тела, так и на лекарствах ex vivo, в которых клетки редактируются с его технологией. Программы по редактированию генов компании включают EDIT-101, EDIT-102, EDIT-103, EDIT-301 и EDIT-202.

EDIT Профиль, Дополнительные тикеры и Прочее

Профиль EDIT

Дополнительные тикеры EDIT