Erasca, Inc is a clinical-stage precision oncology company. The Company is focused on discovering, developing and commercializing therapies for RAS/MAPK pathway-driven cancers. The Company is engaged in oncology and RAS targeting to create therapies and combination regimens designed to comprehensively shut down the RAS/MAPK pathway for the treatment of cancer. The Company’s lead product candidates are ERAS-007 and ERAS-601, which together comprise its first MAPKlamp. ERAS-007 is designed to be an oral inhibitor of ERK1/2, which has been evaluated as a single agent in a Phase I clinical trial in patients with advanced solid tumors completed by Asana. ERAS-601 is an oral SHP2 inhibitor, which is under first-in-human Phase I clinical trial, FLAGSHP-1. The Company’s SHP2 inhibitor is designed to block oncogenic signal transduction and delay the onset of therapeutic resistance, which has the potential to serve as a backbone of combination therapy against RAS/MAPK pathway altered cancers.

Erasca, Inc. является клиническим этапом прецизионной онкологической компании, Он фокусируется на обнаружении, разработке и коммерциализации методов лечения рака, ориентированного на путь RAS/MAPK. Компания имеет штаб-квартиру в Сан-Диего, штат Калифорния, и в настоящее время работает 123 штатных сотрудника. Компания вышла на IPO 2021-07-15. Фирма сосредоточена на обнаружении, разработке и коммерциализации методов лечения рака, ориентированного на путь RAS/MAPK. Фирма занимается онкологией и таргетингом RAS для создания методов лечения и комбинированных схем, призванных полностью закрыть путь RAS/MAPK для лечения рака. Ведущими кандидатами на продукцию компании являются ERAS-007 и ERAS-601, которые вместе составляют свой первый MAPKlamp. ERAS-007 предназначен для орального ингибитора ERK1/2, который был оценен как один агент в клинических испытаниях фазы I у пациентов с передовыми твердыми опухолями, завершенными Asana. ERAS-601 является оральным ингибитором SHP2, который находится под первым в человеке Первый этап клинических испытаний, FLAGSHP-1. Ингибитор SHP2 компании предназначен для блокирования трансдукции онкогенного сигнала и задержки наступления терапевтического сопротивления, которое может служить основой комбинированной терапии против пути RAS/MAPK измененного рака.

Frequently Asked Questions