G1 Therapeutics, Inc. engages in the development of small molecule therapeutics for the treatment of patients with cancer. The company is headquartered in Research Triangle Park, North Carolina and currently employs 170 full-time employees. The company went IPO on 2017-05-17. The firm is focused on the development and commercialization of small molecule therapeutics for the treatment of patients with cancer. The firm's lead compound COSELA (trilaciclib), is a therapy designed to help protect hematopoietic stem and progenitor cells (HSPCs) in bone marrow against chemotherapy-induced myelosuppression by transiently inhibiting CDK4/6 in patients with extensive-stage small cell lunger cancer (ES-SCLC). Its Lerociclib, is a differentiated clinical-stage oral CDK4/6 inhibitor for use in combination with other targeted therapies in multiple oncology indications. The firm's Rintodestrant, is a clinical-stage oral selective estrogen receptor degrader (SERD), for use as a monotherapy and in combination with CDK4/6 inhibitors, initially Ibrance (palbociclib), for the treatment of estrogen receptor-positive (ER+), human epidermal growth factor receptor 2 (HER2)-breast cancer.

G1 Therapeutics, Inc. занимается разработкой небольших терапевтических препаратов для лечения пациентов с раком. Компания имеет штаб-квартиру в Research Triangle Park, штат Северная Каролина, и в настоящее время работает 148 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2017-05-17. Фирма ориентирована на развитие и коммерциализацию небольших терапевтических препаратов для лечения пациентов с раком. Ведущее соединение фирмы COSELA (trilaciclib), является терапией, предназначенной для защиты гематопоиэтических стволовых и прогениторных клеток (HSPCs) в костном мозге против миелосупрессии, вызванного химиотерапии, путем трансиентного ингибирования CDK4/6 у пациентов с обширным этапом рака легких клеток (ES-SCLC). Его Lerociclib, является дифференцированным клинически-стадионным оральным ингибитором CDK4/6 для использования в сочетании с другими целевыми терапиями в нескольких онкологических показаниях. Rintodestrant фирмы, является клиническим селективным селективным рецепторным деградатором эстрогена (SERD), для использования в качестве монотерапии и в сочетании с ингибиторами CDK4/6, первоначально Ibrance (Palbociclib), для лечения эстроген-рецептор-положительный (ER+), эпидермальный фактор роста человека рецептор 2 (HER2)-брусовый рак.

Frequently Asked Questions