Kura Oncology, Inc. operates as a clinical-stage biopharmaceutical company, which engages in the research and development of medicines for the treatment of cancer. The company is headquartered in San Diego, California and currently employs 133 full-time employees. The company went IPO on 2015-11-05. The firm is engaged in the discovery and development of medicines for the treatment of cancer. The Company’s pipeline consists of small molecule product candidates that target cancer signaling pathways. The Company’s products candidate includes Ziftomenib, Tipifarnib, and KO-2806. The Ziftomenib is a potent, selective, reversible and oral small molecule inhibitor that blocks the interaction of two proteins, menin and the protein expressed by the Lysine K-specific Methyl Transferase 2A gene for the treatment of genetically defined acute myeloid leukemia (AML) patients. Tipifarnib is a potent, selective and orally bioavailable inhibitor of farnesyl transferase. KO-2806, is a next generation farnesyl transferase inhibitor (FTI), which it demonstrates improved potency, pharmacokinetic and physicochemical properties relative to earlier FTI drug candidates.

Кура Oncology, Inc. работает как клиническая биофармацевтическая компания, которая занимается исследованиями и разработками лекарственных средств для лечения рака. Компания имеет штаб-квартиру в Сан-Диего, штат Калифорния, и в настоящее время работает 127 штатных сотрудников. Компания отправилась на IPO в 2015-11-05 годах. Сегмент «Компании» занимается открытием и разработкой лекарственных средств для лечения рака. Его трубопровод состоит из небольших кандидатов на молекулярные продукты, которые нацелены на пути передачи сигналов о раке. Компания разрабатывает свой продукт-кандидат, пинифарниб, который является ингибитором фарнезил-переносазы, как в твердых опухолях, так и в гематологических показаниях. Компания разрабатывает KO-539, небольшой ингибитор молекулы Лысин К-специфическая метилтрансфераза 2А (KMT2A) для лечения генетически определенных подмножеств острых лейкозов, включая острый миелоидный лейкоз (AML) и острый лимфобластный лейкоз (ALL). Фирма разрабатывает перорально доступные, небольшие молекулярные соединения, которые ингибируют взаимодействие между белками менина и MLL для лечения лейкозов MLL (MML-r), генетически определенного подмножества приблизительно двух форм острого лейкоза, острого миелоидного лейкоза (AML) и острого лимфобласта.

Frequently Asked Questions