PureTech Health Plc engages in the provision of differentiated medicines for devastating diseases, including inflammatory, fibrotic and immunological conditions, intractable cancers, lymphatic and gastrointestinal diseases and neurological and neuropsychological disorders. The company is headquartered in Boston, Massachusetts and currently employs 95 full-time employees. The company went IPO on 2015-06-19. The firm has created a pipeline through its experienced research and development team and its network of scientists, clinicians, and industry leaders. The pipeline, which is being advanced both internally and through PureTech's Founded Entities, is comprised of 27 therapeutics and therapeutic candidates, including two that have received both United States (U.S.) Food and Drug Administration (FDA) clearance and European marketing authorization. All of the underlying programs and platforms that resulted in the pipeline of therapeutic candidates are identified or discovered and then advanced by the PureTech team through key validation points based on insights in immunology and drug development. The firm's wholly owned pipeline consists of various programs, including LYT-100, LYT-200, LYT-210, LYT-300, LYT-500, LYT-510, and LYT-503/IMB-150.

PureTech Health Plc занимается предоставлением дифференцированных лекарственных средств для опустошительных заболеваний, включая воспалительные, фиброзные и иммунологические состояния, неразрешимые раковые заболевания, лимфатические и желудочно-кишечные заболевания и неврологические и нейропсихологические расстройства. Компания имеет штаб-квартиру в Бостоне, штат Массачусетс, и в настоящее время нанимает 95 штатных сотрудников. Компания пошла на IPO 2015-06-19. Фирма создала трубопровод через свою опытную команду по исследованиям и разработкам и ее сеть ученых, клиницистов и лидеров отрасли. Трубопровод, который продвигается как внутри страны, так и через Основанные организации PureTech, состоит из 27 терапевтических и терапевтических кандидатов, в том числе два, которые получили как разрешение Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA), так и разрешение на европейский маркетинг. Все основные программы и платформы, которые привели к трубопроводу терапевтических кандидатов, идентифицируются или обнаруживаются, а затем продвигаются командой PureTech через ключевые точки проверки на основе понимания иммунологии и разработки лекарств. Полностью собственный трубопровод фирмы состоит из различных программ, включая LYT-100, LYT-200, LYT-210, LYT-300, LYT-500, LYT-510 и LYT-503/IMB-150.

Frequently Asked Questions