Reneo Pharmaceuticals, Inc. is a clinical-stage company, which engages in the research and development of therapies for rare genetic mitochondrial diseases. The company is headquartered in Irvine, California and currently employs 32 full-time employees. The company went IPO on 2021-04-09. The firm is focused on the developing therapies for patients with rare genetic mitochondrial diseases. The firm is engaged in developing REN001 to modulate genes critical to metabolism and generation of ATP, which is the source of energy for cellular processes. REN001 is a selective peroxisome proliferator-activated receptor delta (PPARd) agonist that has been shown to transcription of genes involved in mitochondrial function and fatty acid oxidation (FAO). The firm is developing REN001 in the three rare genetic diseases that present with myopathy and have unmet medical need: primary mitochondrial myopathies (PMM), long-chain fatty acid oxidation disorders (LC-FAOD), and glycogen storage disease type V (McArdle disease). The firm has completed Phase I b clinical trial in patients with PMM to REN001. The company is conducting open-label Phase I b clinical trials of REN001 with LC-FAOD and with McArdle disease.

Reneo Pharmaceuticals, Inc. является клиническим предприятием, которое занимается исследованиями и разработкой методов лечения редких генетических митохондриальных заболеваний. Компания имеет штаб-квартиру в Ирвине, штат Калифорния, и в настоящее время работает 32 штатных сотрудника. Компания вышла на IPO 2021-04-09. Фирма сосредоточена на разработке методов лечения для пациентов с редкими генетическими митохондриальными заболеваниями. Фирма занимается разработкой REN001 для модуляции генов, критичных для метаболизма и генерации АТФ, который является источником энергии для клеточных процессов. REN001 является селективным пероксисомным пролифератором-активированным рецептором дельта (PPARd), агонистом, который был показан транскрипции генов, участвующих в митохондриальной функции и окислении жирной кислоты (FAO). Фирма разрабатывает REN001 в трех редких генетических заболеваниях, которые присутствуют с миопатией и имеют неудовлетворенную медицинскую потребность: первичная миопатия миопатии миохондрий (ПММ), расстройства окисления длинноцепной кислоты (LC-FAOD) и болезнь хранения гликогена типа V (Болезнь McArdle). Фирма завершила клинические испытания фазы I b у пациентов с PMM до REN001. Компания проводит клинические испытания REN001 с LC-FAOD и с болезнью McArdle.

Frequently Asked Questions