Repare Therapeutics, Inc. engages in the research, development, and commercialization of precision oncology drugs targeting specific vulnerabilities of tumors in genetically defined patient populations. The company is headquartered in St-Laurent, Quebec and currently employs 180 full-time employees. The company went IPO on 2020-06-19. The firm uses its genome-wide, CRISPR-enabled SNIPRx platform to systematically discover and develop targeted cancer therapies focused on genomic instability, including deoxyribonucleic acid (DNA) damage repair. Using its SNIPRx platform, the Company is developing its pipeline of SL product candidates, including its lead product candidate, RP-3500, a potent and selective oral small molecule inhibitor of Ataxia-Telangiectasia and Rad3-related protein kinase (ATR) for the treatment of solid tumors with specific DNA damage repair-related genomic alterations. The Company’s product pipelines include Camonsertib ATR Inhibitor, RP-6306 PKMYT1 Inhibitor and RP-2119 Pol Inhibitor. Its RP-6306 is being developed as a highly potent and selective PKMYT1 inhibitor that preferentially kills tumor cells overexpressing CCNE1.

Repare Therapeutics, Inc. занимается исследованиями, разработками и коммерциализацией прецизионных онкологических препаратов, ориентированных на конкретные уязвимости опухолей в генетически определенных популяциях пациентов. Компания имеет штаб-квартиру в Сент-Лоренте, Квебек, и в настоящее время работает 168 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2020-06-19. Фирма использует свою платформу SNIPRx с поддержкой генома, поддерживаемую CRISPR, для систематического обнаружения и разработки целенаправленных методов лечения рака, ориентированных на геномную нестабильность, включая восстановление повреждений дезоксирибонуклеиновой кислоты (DNA). Используя свою платформу SNIPRx, компания разрабатывает свой трубопровод кандидатов на продукты SL, в том числе его ведущий кандидат на продукт, RP-3500, мощный и селективный ингибитор оральной мелкой молекулы Атаксии-Телангиэктазии и связанной с Rad3 белковой киназы (ATR) для лечения твердых опухолей с специфическими повреждениями ДНК, связанными с геномными изменениями. Трубопроводы продукции Company’s включают Camonsertib ATR Inhibitor, RP-6306 PKMYT1 Inhibitor и RP-2119 Pol Inhibitor. Его RP-6306 разрабатывается как сильнодействующий и селективный ингибитор PKMYT1, который преимущественно убивает опухолевые клетки, переэкспрессующие CCNE1.

Frequently Asked Questions