Syros Pharmaceuticals, Inc. engages in the development of gene control therapies for cancer and diseases. The company is headquartered in Cambridge, Massachusetts and currently employs 117 full-time employees. The company went IPO on 2016-06-30. The firm is focused on developing new standards of care for the frontline treatment of patients with hematologic malignancies. Its lead product candidates include Tamibarotene and SY-2101. Its Tamibarotene, is a selective retinoic acid receptor alpha (RARα), agonist RARA-positive patients with higher-risk myelodysplastic syndrome (HR-MDS) and acute myeloid leukemia (AML). Its SY-2101, is an oral form of arsenic trioxide (ATO) being developed for the treatment of acute promyelocytic leukemia (APL). The Company’s product candidate also includes SY-5609, which is a selective and potent oral inhibitor of cyclin-dependent kinase 7 (CDK7) which is being developed for patients with select solid tumors and in combination with gemcitabine and with gemcitabine plus nab-paclitaxel in patients with metastatic pancreatic cancer. The company is also focused on the development for the treatment of multiple preclinical programs in oncology.

Syros Pharmaceuticals, Inc. занимается разработкой методов контроля генов для лечения рака и заболеваний. Компания имеет штаб-квартиру в Кембридже, штат Массачусетс, и в настоящее время работает 124 штатных сотрудника. Компания вышла на IPO 2016-06-30. Фирма сосредоточена на переопределении силы малых молекул для контроля экспрессии генов. Фирма занимается разработкой методов лечения рака и заболеваний, возникающих в результате мутаций одного гена, также известного как моногенные заболевания, и строительством клинического трубопровода медицины контроля генов. Основными кандидатами на продукцию компании являются Tamibarotene, SY-2101 и SY-5609. Его Tamibarotene, является селективным ретиноидным кислотным рецептором альфа (RARα), агонисты РАРА-положительные пациенты с синдромом миелодиспласта более высокого риска (HR-MDS) и острым миелоидным лейкозом (AML). Его SY-2101, является оральной формой мышьяка триоксида (ATO), разрабатываемого для лечения острого балелокитического лейкоза (APL). Его SY-5609, является селективным и мощным оральным ингибитором циклин-зависимой киназы 7 (CDK7), который разрабатывается для пациентов с определенными твердыми опухолями и раком крови.

Frequently Asked Questions