Vor Biopharma, Inc. engages in developing cell therapies for treating cancer. The company is headquartered in Cambridge, Massachusetts and currently employs 135 full-time employees. The company went IPO on 2021-02-05. The firm is engaged in combining a novel patient engineering approach with targeted therapies to provide solutions for patients suffering from hematological malignancies. Its proprietary platform leverages expertise in hematopoietic stem cell (HSC) biology, genome engineering and targeted therapy development to genetically modify HSCs to remove surface targets expressed by cancer cells. VOR33 is the lead product candidate consisting of genome-edited hematopoietic stem and progenitor cells that have been engineered to lack the CD33 protein. The company is designed to replace the standard of care in transplant settings for patients suffering from acute myeloid leukemia (AML) and other blood cancers. VBP101 is a Phase I/II a multicenter, open-label, first-in-human study of VOR33 in participants with AML. The company offers VCAR33 programs that are chimeric antigen receptor T (CAR-T) cell therapy candidates designed to target CD33.

Vor Bio Pharma, Inc. занимается разработкой клеточной терапии для лечения рака. Компания имеет штаб-квартиру в Кембридже, штат Массачусетс, и в настоящее время работает 135 штатных сотрудников. Компания вышла на IPO 2021-02-05. Фирма занимается объединением нового инженерного подхода пациента с целенаправленными методами лечения, чтобы обеспечить решения для пациентов, страдающих гематологическими злокачественными заболеваниями. Его запатентованная платформа использует опыт в гематопоиэтической биологии стволовых клеток (HSC), инженерии генома и разработке целенаправленной терапии для генетической модификации HSC для удаления поверхностных целей, выраженных раковыми клетками. VOR33 является ведущим кандидатом на продукт, состоящим из гематопоиэтических стволовых и прогениторных клеток, которые были спроектированы, чтобы не иметь белка CD33. Компания предназначена для замены стандарта ухода в условиях трансплантации для пациентов, страдающих острым миелоидным лейкозом (AML) и другими раками крови. VBP101 является этапом I/II многоцентровым, открытым, первым в человеке исследованием VOR33 у участников с AML. Компания предлагает программы VCAR33, которые являются кандидатами на клеточную терапию цимерным антигенным рецептором T (CAR-T), предназначенным для цели CD33.

Frequently Asked Questions