Viracta Therapeutics, Inc. a clinical-stage, biomarker-directed precision oncology company focused on new medicines for the treatment of virus-associated malignancies. The company is headquartered in Cardiff-By-The-Sea, California and currently employs 32 full-time employees. The company went IPO on 2005-09-27. The firm is focused on advancing new medicines for the treatment of virus-associated malignancies. The firm conducts clinical trials for its combination product candidate as a therapy for the treatment of relapsed/refractory Epstein-Barr virus-positive (EBV+) lymphoma. Its lead product candidate is an all-oral combination therapy of its investigational drug, nanatinostat, and the antiviral agent valganciclovir (collectively referred to as Nana-val). Nana-val is being evaluated in multiple ongoing clinical trials, including Phase II basket trial for the treatment of multiple subtypes of relapsed/refractory EBV+ lymphoma (NAVAL-1), as well as a Phase Ib/II trial for the treatment of EBV+ recurrent and other EBV+ solid tumors. The firm's product candidate pipeline also includes vecabrutinib, a clinical-stage non-covalent ITK/BTK inhibitor and VRx-510, a preclinical-stage PDK-1 inhibitor.

Viracta Therapeutics, Inc. клиническая, биомаркерно-направленная онкологическая компания сосредоточилась на новых лекарствах для лечения вирусных злокачественных. Компания имеет штаб-квартиру в Кардифф-Би-Сиа, штат Калифорния, и в настоящее время работает 33 штатных сотрудника. Компания вышла на IPO 2005-09-27. Фирма сосредоточена на продвижении новых лекарственных средств для лечения связанных с вирусом злокачественных заболеваний. Фирма проводит клинические испытания для своего кандидата на комбинированный продукт в качестве терапии для лечения рецидивной/рефракторной вирусной лимфомы Epstein-Barr (EBV+). Его кандидатом в качестве основного продукта является всеоральная комбинированная терапия его исследовательского препарата, нанатиностата и противовирусного агента Вальганчикловир (в совокупности называемый Нана-вал). Nana-val оценивается в нескольких текущих клинических испытаниях, включая исследование корзины II фазы для лечения нескольких подтипов рецидивированных/рефракторных лимфомы EBV+ (NAVAL-1), а также исследование фазы Ib/II для лечения рецидивирующих и других твердых опухолей EBV+. В состав компании входит также vecabrutinib, клинический ингибитор ITK/BTK и VRx-510, доклинический ингибитор PDK-1.

Frequently Asked Questions